研究目標
以下の問題に関連する術中のTTFMおよびHFUS所見（平均移植片流量の閾値、最大流量、流量曲線パターン、形態学的問題など）を特定して検証します。 グラフト流入、 グラフト自体 または グラフト流出 それを
- 将来の移植イベント（開存性の喪失）を予測できる
- 人差し指手術中の矯正の理由になるかもしれません
- 安全で効果的な技術で得られます
医療経済分析も実施されます。
プロトコルの概要
- 以下の課題に取り組むためのオープンで前向きな多施設共同コホート研究 術中のメリット そして 予後値 CLTI患者のオープンバイパス術におけるTTFMとHFUSの
- 標準化されたTTFMおよびHFU 評価
- 日常診療に従った外科処置
- 二重超音波を用いた移植片開存性フォローアップ（1か月、3か月、6か月、12か月）
患者人口
受ける予定のCLTI患者 静脈バイパス aへの動脈流入再建の有無にかかわらず 膝下および足首上ターゲット (単血管動脈流出を伴う膝窩を含む)
入学:2 年
フォローアップ:1 年
公開:1 年
臨床研究評価スケジュール
入院期間
フォローアップ期間 (月)
ベースライン
インデックス手術
退院
1
2
3
4
臨床および画像処理
TTFM & ヒューズ
臨床
デュプレックスU/Sによる移植片開存性と臨床検査
Medistim MiRaQシステムは、TTFMおよびHFUS測定のためのプラットフォームです。TTFM実施のための標準化されたプロトコルには、血管拡張薬パパベリンの移植腔内送達が含まれます。この試験では、開存期間1年を予測するための特定の閾値を検証します。
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